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Hier finden Sie Erhaltungskulturen von mehr als 600 Arten in über 3.000 Akzessionen. Zu den 109 fett gedruckten Arten informieren wir ausführlich über Biologie, Kulturansprüche, haltende Gärten/Einrichtungen und Wiederansiedlungen.
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| Art | Veronica longifolia |
|---|---|
| Verbreitung | eurasiatisch-kontinental, Arealanteil Deutschlands weniger als 10% (Arealrand) (floraweb.de 2011); sommerwärmeliebende Stromtalpflanze (Oberdorfer 1990, Burkart 2001)
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| Verbreitungskarte | keine Angabe |
| Höhenverbreitung | Tief- und Hügelland (Oberdorfer 1990) |
| Natürlicher Standort | Feuchtwiesen (Hauptvorkommen) (floraweb.de 2011); feuchte bis nasse, mäßig nährstoffreiche Sand- oder Schluffböden (Sebald et al.); wechselfeuchte Auenwiesen (Burkart et al. 2004); nasse bis wechselnasse, nährstoff- und basenreiche, ± neutrale, modrig-humose Ton- und Torfböden (Oberdorfer 1990)
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| Mykorrhizierung | Endomykorrhiza (http://californiamycorrhiza.com 2012) |
| Beschreibung der Pflanze | Pflanze bis 1 m hoch, kurzhaarig oder kahl, Blätter 3-16 cm lang, bis 4 cm breit, zugespitzt, scharf gesägt, deutlich gestielt, oft in Quirlen zu 3 oder 4, Blütenstand bis 30 cm lang, dichtblütig, Hochblätter lineal, länger als die oft nur 2-3 mm langen Blütenstiele, Krone tiefblau (Sebald et al.) |
| Lebensform | Hemikryptophyt, überwinternd grün (floraweb.de 2011); Rhizomgeophyt (Hegi 1975)
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| Lebensdauer | ausdauernd (plurienn-pollakanth) (biolflor.de 2011)
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| Samenbank | transient (Wagner et al. 2003) |
| Blütezeit | Juni-August (biolflor.de 2011)
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| Bestäubung durch | Insekten, selbst (floraweb.de 2011)
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| Kompatibilität | selbstkompatibel (PFAF 2012) |
| Blütenbiologie | alle Blüten zwittrig (hermaphroditisch), Blüten gleichzeitig männlich und weiblich (homogam), Geitonogamie, Blumenklasse: Schwebfliegenblume (biolflor.de 2011)
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| Ploidie | tetraploid, 2n=68 (biolflor.de 2011)
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| Frucht | Kapsel (biolflor.de 2011)
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| Samenreife | keine Angabe |
| Samengröße | 0,7 x 0,5 x 0,2 mm (biolflor.de 2011)
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| Samengewicht | max. 0,1 mg (biolflor.de 2011)
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| Samenmorphologie | plano-convex, ± glatt (Munoz-Centeno et al. 2006); nicht heteromorph (biolflor.de 2011)
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| Samenausbreitung | Windausbreitung (floraweb.de 2011)
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| Reproduktion | generativ und vegetativ, vegetative Vermehrung über Rhizome (biolflor.de 2011)
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| Gefährdung | welt- und europaweit ungefährdet (floraweb.de 2011)
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| Rote Liste Deutschland | 3 (gefährdet) (floraweb.de 2011)
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| Gefährdungsursachen | Intensive Beweidung von Frisch- und Feuchtwiesen (floraweb.de 2011); Entwässerung und Intensivierung der Landnutzung (Sebald et al.)
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| Pflegemaßnahmen | gegenüber häufiger Mahd empfindlich (Sebald et al.) |
| Schutzstatus | besonders geschützt (floraweb.de 2011)
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| Verantwortlichkeit | Deutschland hat geringe Verantwortlichkeit (Welk 2002, floraweb.de 2011)
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| Sonstiges | je nach taxonomischem Konzept auch als Pseudolysimachion longifolium bezeichnet; nach Buttler & Hand (2008) muss die einheimische Form V. maritima heißen, während V. longifolia der Name für eine asiatische Sippe ist |
| Art | Veronica longifolia |
|---|---|
| Kultur | einfach |
| Wasserbedarf | unspezifisch (PFAF 2012) |
| Nässeempfindlichkeit | kaum empfindlich (PFAF 2012) |
| Dürreempfindlichkeit | etwas empfindlich (BG Potsdam: M. Burkart) |
| pH-Spezifik | keine Angabe |
| Substratspezifik | nicht zu leichter, lehmiger Boden (Jelitto 1990); lehmiger Boden (Brickell 2000), gedeiht auf leichten wie schweren Böden (PFAF 2012) |
| Nährstoffbedarf | bevorzugt mäßig fruchtbaren Boden (Brickell 2000, PFAF 2012); mögen nährstoffreichen Boden (Jelitto 1990) |
| Nährstoffempfindlichkeit | keine Angabe |
| Temperaturansprüche | frosthart bis Zone 4, also kälter als -29°C (PFAF 2012) |
| Lichtbedarf | Sonne bis Halbschatten (Jelitto 1990, Brickell 2000, BG Potsdam: M. Burkart); nicht im schatten (PFAF 2012) |
| Schädlingsprobleme | keine Angabe |
| Vermehrung durch | Samen (werden reichlich produziert), Teilung, Selbstaussaat (Jelitto 1990, BG Potsdam: M. Burkart) |
| Keimungsansprüche | keine Angabe |
| Keimungszeit | Aussaat im Herbst und Frühjahr möglich (Cheers 2003) |
| Hybridisiert mit | mit evtl. im Garten vorhandenen Kulturformen derselben Art (BG Potsdam: M. Burkart); evtl. mit Veronica spuria (Pseudolysimachion spurium) (Jäger & Werner 2002) |
| Kritische Lebensphasen | keine Angabe |
| Sonstiges | – |
| Botanischer Garten der Technischen Universität Dresden | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| IPEN | Level | Zugang | Herkunft | Wiederans. | Web |
| DE-0-DR-016159 | 2 | 2009 | Sachsen, Dresden | ||
| Botanischer Garten der Universität Marburg | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| IPEN | Level | Zugang | Herkunft | Wiederans. | Web |
| DE-1-MB-1999/795 | 2 | 1997 | Hessen, Gießen-Wießeck | ||
| Stadtgärtnerei Straubing | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| IPEN | Level | Zugang | Herkunft | Wiederans. | Web |
| k.A. | 1 | k.A. | Bayern, Ilz-Tal | ||
| Pflanzenvermehrungsstation NABU Rheinland-Pfalz | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| IPEN | Level | Zugang | Herkunft | Wiederans. | Web |
| k.A. | 2 | 2016 | Rheinland-Pfalz. Kreis Mainz-Bingen (Bingen und Bodenheim) | ||
